ID_ARTICLE=67 ID_RUBRIQUE= ID_SECTEUR= LANG=fr LOGO_RUBRIQUE= LOGO_ARTICLE= DATE=2010-09-09 02:11:15, DATE_REDAC=2010-09-09 02:11:15, DATE_MODIF=languecourante=[]

Production / Documentaire

"Les lances de Sickle Cell, ou chroniques d’une souffrance dévoilée" La drépanocytose en France.

Film Documentaire, 52’.

Projection officielle le 9 Novembre 2009, 18h30, à l’auditorium de l’Hôtel de Ville de Paris.

Maladie grave, encore méconnue, la drépanocytose (Sickle-Cell Disease), est la plus fréquente des maladies génétiques au Monde et en France. Originaire des pays du Sud, elle s’est répandue au long des siècles par les migrations forcées ou volontaires et le brassage des populations. Partout, le quotidien des malades est un combat contre la douleur physique, contre la douleur morale que suscitent ignorance et exclusion. Combat politique aussi, depuis celui des Black Panthers aux Etats-Unis dans les années 60, jusqu’aux luttes associatives aujourd’hui en France. Un combat pour l’accès aux soins. Etre drépanocytaire, c’est se battre pour la vie.

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Dossier de presse V17

Ce film documentaire n’est pas un film sur la drépanocytose mais sur les malades atteints de la drépanocytose. Son but est de transmettre un ressenti suscité par les situations personnelles, et relationnelles des malades.

La vie du malade, le déploiement de ses relations avec la famille et la cité fait naître une empathie entre le spectateur et le sujet. Nous avons suivi des drépanocytaires, d’âges différents, d’origine variées, en des situations sociales et professionnelles diverses. Nous avons collecté le témoignage des proches et assisté à de nombreux groupes de paroles au sein des associations. Situations singulières, complexes, dans tous les cas difficiles, parfois tragiques.

La drépanocytose interroge les sociétés et les individus sur leur identité. Ces singulières trajectoires généalogiques, tissent doucement en filigrane l’histoire de la maladie.

Après avoir été identifiée aux Etats-Unis, en 1910, la drépanocytose n’est l’objet de recherches épidémiologiques et cliniques aux Etats-Unis puis en Afrique que beaucoup plus tard. L’information scientifique sur cette maladie, peu connue en France métropolitaine autour des années 1950-70, a d’abord puisé aux deux pôles de la production de la connaissance.

Les allers-retours entre différents espaces, entre passé et présent, entre individuel et collectif sont autant de dispositifs filmiques qui soutiennent la dimension universelle de la maladie. En effet elle ne concerne plus seulement des communautés particulières. Multimillénaire, largement répandue, elle est aujourd’hui, et encore plus demain, le problème de tous.

L’entreprise de médiation dont relève ce film, tente de faire comprendre que chacun participe désormais de cette histoire commune.

L’ambition est de contribuer à une meilleure prise en compte de la maladie par le public et les politiques et de faire partager la leçon de courage et de dignité que nous donnent les malades et leurs familles, heurtés par la maladie, comme par le racisme ordinaire….

Vous pouvez consulter l’intégralité des rushes sur la plate forme internet du film à l’adresse suivante :

http://ww.cutkiwi.com/drépanocytose

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